红粉白珠

Gaultheria hookeri C. B. Clarke var. angustifolia C.B. Clarke, Fl. Brit. India 3: 458. 1882. Gaultheria stapfiana Airy Shaw, Kew Bull. 1952: 171. 1952. Gaultheria veitchiana Craib, Gard. Chron. ser. 3, 52: 188. 1912.

灌木，小枝不明显延伸，直立或微有棱，红褐色，一般密被褐色刚毛或白色绒毛，稀无毛；老枝皮层轻度脱落，灰褐白色，具刚毛脱落后的痕迹；总状花序顶生或在枝条较高位置腋生；基部苞片大，宿存，宽椭圆形、椭圆卵形或近圆形；小苞片对生，着生于花硬中部以上，三角卵形，相似于苞片；花冠一般粉红色、淡洋红色。果期花萼白色、蓝色、紫黑色，肉质[1]。

灌木，直立或偶平卧，约0.3至3米高；雌花两性花异株；幼枝伸长不明显，圆柱状，直立或微有棱，红褐色，一般密被褐色刚毛，或白色绒毛，稀无毛，老枝皮层轻度脱落，灰褐白色，具刚毛脱落后的痕迹；叶散生，叶柄长2至10毫米，顶部膨大，有关节，多少被刚毛；叶片革质，倒披针形，稀椭圆形，长椭圆形，或倒卵形，3至12.7 ×（0.8至）1.3至4厘米，宽1至4厘米，先端钝圆或急尖，基部钝圆或楔形，边缘具短尖头的整齐锯齿，每侧20至40个，平坦或微外卷；叶背面绿色至棕色，有红色至黑色油腺点，多少被刚毛，腹面光滑或在近中脉处被白色微柔毛；中脉在腹面下陷，在背面凸起，次级叶脉（3 或）4（至7）对，2条次级叶脉沿着中脉上举，在近顶端处逐渐消失或相互连接，次级叶脉和三级叶脉在腹面微凹陷，在背面隆起；总状花序顶生或在枝条较高位置腋生，花序轴长1.5至6.5厘米，纤细、开展，被白色柔毛，7至24朵花，花芽秋季显出；基部苞片大，宿存，宽椭圆形、椭圆卵形或近圆形，2.5至6 × 2至4.5毫米，无脊，先端具凸尖，背面无毛，或微被白色柔毛，腹面被白色柔毛至硬毛，稀无毛，边缘具带柄腺毛；花梗长约1至9毫米，无毛或白色柔毛；小苞片对生，着生于花梗中部以上，三角卵形，相似于苞片，长1.7至3 × 1.2至2.1毫米，先端渐尖，有脊，具缘毛；萼5裂，1.8至3毫米，无毛，或近无毛，裂片三角形或三角卵形，近1.4至2.2 × 1至2毫米，外侧无毛，内侧光滑或被白色柔毛，被缘毛，先端渐尖；花冠粉红色、淡洋红色、或稀白色或白色粉边，球状坛形，长约3.5至5.5 × 1.8至4毫米，外侧无毛，内侧被白色刚毛，口部5浅裂，长椭圆形，短小，直径约0.5至0.7毫米，微反卷；雌花的退化雄蕊长约1毫米；雄蕊10枚，花丝长约1至1.8毫米，扁平，中部以下膨大，无毛，花药2室，长约0.7至1.3毫米，顶孔开裂，每室先端具2芒，芒长约0.4至0.8毫米，无毛，微被疣状凸起；花盘齿裂；子房被白色至黄褐色柔毛，花柱长1.5至3毫米，无毛或微柔毛。果期花萼白色、蓝色、紫黑色，肉质；萼片多少直立，边缘颜色变淡；蒴果球形，被微柔毛，直径约4至6毫米，花柱宿存；花期5至10月；果期6至11月[1]。

Fl.Brit.India 3:458. 1882.Type.--India. Sikkim: Lachen,10-11000ft.,2 August, 1849, J.D..Hooker s.n. (lectotype,K!)

种子斜锥形或梯形；种子小，约0.58 ± 0.13 × 0.34 ± 0.05mm；浅棕色；无翅；种脐区无突起；种子表面一级纹饰为网状、表皮细胞近圆形，大小为7.1 – 107.1 × 4.8 – 30.9µm[5]。

有动物对该种种子进行取食

花粉四合体，花粉大小为36.3±1.8µm；三环孔沟，沟长为21.6±2.6µm，沟宽为1.9±0.6µm；具沟孔；沟缘光滑或近光滑；沟膜模糊的颗粒至条纹状；极面细颗粒状；沟间区颗粒至条纹状[4]。

n=22[3]

木髓具有壁薄的大细胞和壁厚的小细胞两种细胞，不均匀分散，或者木髓所有细胞大小一致，且壁厚均匀；栅栏组织具2-4层细胞；叶片厚度为240-350μm；气孔多数为平列型，少数为不规则型，或者相反[6]。

昆虫传粉

该种植物含有槲皮黄酮、对香豆酸、咖啡酸、原儿茶酸、邻焦儿茶酸、水杨酸、香草酸、龙胆酸等化学成分[7].

落叶阔叶林与高山草甸交界区、针叶林下；林缘、林下、草甸上、开阔山坡上、灌木丛中；海拔分布为（1900–2100）2400–4400m [1]。

西藏东南部、云南西北和西中部、中部、东北部和东南部、贵州西部、四川西部[1]。

红粉白珠位于白珠树属核心东亚分支的ser. Leucothoides s.l.支中最晚分化的一个小分支中。该种为非单系种，通过在西藏墨脱野外调查发现，该种易与同域分布的鹿蹄草叶白珠进行杂交，产生可育的杂交个体，也有可能和其他种, 如草地白珠杂交产生形态过渡类型个体。非单系种成因可能是是网状进化（杂交）造成。该种为争取更多的生态位，易于对同域分布的其他种类进行基因渐渗或基因捕获[2]。

杜鹃花目杜鹃花科越橘亚科白珠树族白珠树属核心东亚分支ser. Leucothoides s.l.支[2]

非中国特有[1]

本种株型优美，灌丛整齐，合适作为城市道路园林绿化观赏之用。

[1]. Fritsch PW, Zhou LH, Lu L, et al., 2008. The flowering plant genus Gaultheria (Ericaceae) in the Gaoligong Shan, along the border region of China and Myanmar. Proceedings of the California Academy of Sciences 59(4): 147–214 (期刊) [2]. Lu L, Fritsch PW, Cruz BC, et al., 2010. Reticulate evolution, cryptic species, and character convergence in the core East Asian clade of Gaultheria (Ericaceae). Molecular Phylogenetics and Evolution 57: 364 – 379 (期刊) [3]. Fang RZ, Stevens PF, 2005. Gaultheria L. (A). In: Wu ZY, Raven PH, Hong DY (eds). Flora of China. Beijing: Science Press; St. Louis: Missouri Botanical Garden Press, 14: 464–475.（章节） [4]. Lu L, Wang H, Fritsch PW, et al., 2009. Pollen morphology of Gaultheria L. and related genera of subfamily Vaccinioideae: taxonomic and evolutionary significance. Review of Palaeobotany and Palynology 154: 106–123 (期刊) [5]. Lu L, Fritsch PW, Bush CM, et al., 2010. Systematic implications of seed coat diversity in the Gaultherieae (Ericaceae). Botanical Journal of Linnean Society 162: 477–495 (期刊) [6]. Middleton DJ, 1993. A systematic survey of leaf and stem anatomical characters in the genus Gaultheria and related genera (Ericaceae). Botanical Journal of the Linnean Society 113: 199–215 (期刊) [7]. Liu W, Qiao W, Liu Z, et al., 2013. Gaultheria: Phytochemical and Pharmacological Characteristics. Molecules 18: 12071-12108 (期刊)